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牛津疫苗受試者引發脊髓炎急喊卡 新冠肺炎解藥何時問世為何專家憂心忡忡

新冠肺炎(武漢肺炎)肆虐全球,台灣疫情雖獲得控制,但世界疫情仍十分嚴峻,各國競相開發疫苗,外界最看好的「牛津疫苗」卻緊急喊卡,究竟全球最新的疫苗進度又到哪了?台灣做好準備了嗎

建立時間:2020/09/1017 天前更新
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  • 逾90萬人因疫身亡 約180款疫苗研發中

    新冠肺炎疫情嚴峻,截至9/10中午,全球確診人數已突破2800萬大關,超過90萬人因此喪命。為了盡快解決疫情,各國陸續投入開發疫苗,根據世界衛生組織統計,目前有將近180支疫苗正在研發。

  • 牛津大學團隊 首個進入大規模實驗

    牛津大學與製藥廠商阿斯特捷利康合作的新冠病毒疫苗,是全球第一個做到大規模實驗的團隊,其疫苗以類似病毒的基因碼,佯裝成新冠病毒,注射到人體後,啟動人體免疫反應,與一般疫苗採用弱化過的病毒不同。

  • 施打後出現不良反應 牛津疫苗急喊卡

    牛津疫苗在第一、二階段試驗皆成功,原先預計最快9月出貨,並力拚年底生產20億劑,是最被看好的一支疫苗。但日前臨床試驗的最後階段,卻有受試者施打後發生不良反應、引發脊髓炎,計畫因此宣告暫停。

  • 中國大陸3款疫苗 最快年底問世

    中國現有3款疫苗進入第三臨床試驗,其中中國生物技術公司9/7表示,研發的2款疫苗已有數十萬人接種,且無明顯不良反應,預計抗體可維持1到3年。順利的話最快可在年底問世,應能生產6億劑疫苗。

  • 試驗沒完就使用 陸疫苗挨批偷跑

    中國製藥公司康西諾與中國軍方合作研發的疫苗,雖尚未完成第三期試驗,但已於6月底批准軍隊使用。對此,公衛專家批評,就算部分證據顯示該疫苗有前途,但沒有經過大規模的安全測試就偷跑,是破壞科學與道德規範。

  • 德美共同研發 最快10月結果出爐

    而德國生技公司BioNTech與美國製藥龍頭輝瑞共同研發的疫苗,目前進行最終臨床測試,最快在10月就可證實疫苗是否有效。若試驗成功,有望年底前可生產1億劑疫苗。

  • 研發進度放緩腳步 美公司著重少數族群

    由於越來越多的證據顯示,長期不平等和衛生條件等因素,導致有色人種罹病的風險增加。美國生技公司莫納德9/4表示,即便研發進度可能會受影響,仍會著重招募較有風險的少數族裔擔任受試者。

  • 動物試驗成功 嬌生將進行最大規模測試

    另外,美國嬌生公司日前宣布進行動物試驗成功,注射單劑全數獲得抵抗力。嬌生也證實,將在9月展開全球最大規模的臨床測試,預計招募6萬名受試者。

  • 圖片來源:AP
    全球首支疫苗問世 俄疫苗安全性遭質疑

    全球首支疫苗問世 俄疫苗安全性遭質疑

    俄羅斯則在8月率先宣布成功研發全球首支疫苗,總統普丁更透露自己的女兒已經接種,當局計畫在下個月展開大規模的全民接種。但此款疫苗缺少最關鍵的第三階段測試,其安全性引發外界質疑。

  • 台灣國家隊加緊腳步 最快明年上市

    台灣也不落人後,目前已有4家藥廠投入研發。衛福部長陳時中表示,有3家廠商進入第一期人體臨床試驗,最快明年1月可以上市;疫苗量產時程,約得等到明年夏秋才能穩定供應。

  • 疫苗上市前 一般要求經4階段

    各國競逐疫苗研發,然而,新疫苗上市前,正常要求程序首先是實驗室階段,接著做動物實驗,再由一小批人做安全性測試,最後再進入較大規模的人體試驗,以觀察疫苗的效果及安全性。

  • 疫苗研發成國際新競賽 專家曝隱憂

    不過,美國媒體報導,有部分製藥廠因搶快而跳過動物實驗。有專家擔憂,各國競相投入疫苗研發,若為趕在時效內推出,跳過任何一個步驟,都可能導致反效果,包括使病毒利用抗體增強感染過程。

  • 若疫苗問世 副作用、分配問題如何解?

    醫界也擔憂,若疫苗順利問世,如何公平分配將成為下一個問題。過往案例疫苗由藥廠壟斷,先進國家優先獲得,而開發中國家恐被排在較晚順位。而年長者、體弱患者施打後副作用的衝擊,也讓公衛學者憂心。

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